10/6/17

Soluciones a las actividades p 68-69 del libro 16-17



3.36. Tras hacer la tabla  y plantear el problema con este esquema


Ojos normales: AA/Aa; ojos sepia: aa.

Progenitores=  El cruce sería: Aa × aa. 


La meiosis da los siguientes gametos=   A o a x a

Tras la fecundación, la descendencia de dicho cruce sería:

Genotipo: 50 % (1/2) heterocigoto (Aa) y 50 % (1/2) ho- mocigoto recesivo (aa).

Fenotipo: 50 % (1/2) de ojos rojos y y 50 % (1/2) de ojos sepias.




3.37. Hacemos la tabla.

Oreja peluda: AA/ Aa; oreja desnuda: aa.

Progenitores=  El cruce propuesto es: Aa × aa. 


a) Orejas peludas.

b) Hacemos el esquema 



El resultado de la F1 es este: 50 % (1/2).

c)  Aplicando la segunda Ley de Mendel o realizando de nuevo el esquema P, G F1, el resultado sería el siguiente: La probabilidad de ovejas de oreja desnuda será del 25 % (1/4).

Parentales= El cruce propuesto es Aa × Aa.

Gametos: A o a x A o a

La fecundación daría la siguiente F1 (2ª Ley de Mendel)= 


fenotipo: 75 % (3/4) ovejas de oreja peluda y 25 % (1/4) ovejas de oreja desnuda.
3.40. A: gen dominante para el color púrpura de las flores. a: gen recesivo para el color blanco de las flores.
Si analizamnos las proporciones.

a) Como son púrpuras y salen todas púrpuras (dominante), el cruce es  este: Púrpura × púrpura: AA × AA 


b) Como salen al 50 %, aproximadamente, el cruce será el siguiente: Púrpura × blanco: Aa × aa 

c) Como salen 75 % dominante y 25 % recesivo, como en la 2ª Ley de Mendel, el cruce es:  Púrpura × púrpura: Aa × Aa 

d) Como salen todas blancas (recesivo), el cruce es: Blanco × blanco: aa × aa 

e) Como salen todas púrpuras, pero un progenitor es blanco, el cruce es como el de la 1ª Ley de Mendel:  Púrpura × blanco: AA × aa

3.43. 

P= Genotipos: hombre: AB; mujer: 00

La meiosis en cada uno de los P origina gametos=    A   o    B   x    0


La fecundación de los gametos origina los siguientes genotipos mediante una tabla de 2x1

Resultados F1: 
 
50 % (1/2) genotipo A0 y fenotipo con grupo sanguíneo A
 
50 % (1/2)  genotipo B0 y fenotipo con  grupo sanguíneo B.

3.44. Genotipo de Juan: 00.

Para que Juan sea del grupo sanguíneo 0 debe tener los dos alelos 0. Así, tiene que haber heredado cada uno de ambos progenitores. Por tanto, los posibles genotipos de los padres pueden ser:

A0 × 00

B0 × B0

A0 × A0

A0 × B0

00 × 00

B0 × 00


3.45. Un varón de grupo sanguíneo A puede ser: AA o A0, una mujer de grupo sanguíneo B puede ser: BB o B0.

Para que ambos tengan un hijo de grupo sanguíneo 0 y otro de grupo AB deben ser heterocigotos (A0 y B0, respectivamente). 

 P=     A0  x   B0

Gametos=   A   o    0    x    B    o   0

F1= hacemos una tabla de 2x2 y el resultado es el siguiente:

25 % (1/4) genotipo AB y fenotipo grupo sanguíneo AB
 
25 % (1/4) genotipo B0 y fenotipo grupo B
 
25 % (1/4) genotipo A0 y fenotipo grupo A
 
25 % (1/4) genotipo 00 y fenotipo grupo 0.


3.48. No es su hijo. La madre debe ser AA o A0, el hijo tiene que ser BB o B0, por tanto el hijo ha heredado de su madre el alelo 0. Si esto es así, el padre tiene que ser B, por tanto, el actor, que es del grupo 00 no puede ser el padre.

3.49. a) Para que dos enanos acondroplásicos tengan un hijo normal, el alelo que condiciona la acondroplasia tiene que ser dominante sobre el alelo normal. Si el enanismo fuese recesivo frente al alelo normal, los dos individuos del problema serían homocigotos recesivos, y únicamente podrían tener hijos enanos.

b) La probabilidad de que el siguiente descendiente sea normal es 25 %, y la probabilidad de que sea acondroplástico es 1 menos la probabilidad de que sea normal, es decir, 75 %.

P= Aa* Aa

Resultados F1: genotipo: 25 % (1/4) homocigotos dominantes (AA), 50 % (1/2) heterocigotos (Aa) y 25 % (1/4) homocigotos recesivos (aa). Fenotipo: 75 % (3/4) individuos acondroplásicos y 25% (1/4) normales.

3.50. d) Si el padre transmite la enfermedad a todas sus hijas, pero a ninguno de sus hijos, el tipo de herencia que esto sugiere es dominante ligada al cromosoma X. En este caso, todas las hijas recibirían el cromosoma X de su padre y tendrían la enfermedad por la dominancia de dicho gen, mientras que los hijos recibirían el cromosoma Y y serían normales.

3.51. Una mujer normal, cuyo padre era hemofílico tiene que haber recibido de este necesariamente el cromosoma X con el gen de la hemofilia y, por ello, tiene que ser heterocigótica portadora. Dicha mujer tendrá dos tipos de óvulos, unos con un cromosoma X con el alelo normal (50%)

UN ANÁLISIS CIENTÍFICO (Para saber más)



3.52. Los primeros de sexo femenino, los segundos de sexo masculino.

3.53. No está ligada al sexo. Ni al cromosoma Y ni al X.

a) Si fuese un carácter ligado al cromosoma Y, entonces todos los varones tendrían la enfermedad.  Y no es así.

b) Si fuese una enfermedad ligada a X y de carácter recesivo, las mujeres enfermas deberían tener ambos genes y los varones, solo uno. Por tanto, el varón I.2 debería estar afectado, puesto que lleva el gen de la enfermedad, que ha transmitido a las hijas de la generación II, que están ambas afectadas, con un gen de la madre y otro del padre.

c) Si fuera una enfermedad  ligada a X de carácter dominante, las mujeres pueden estar  enfermas con un solo gen afectado, como los varones. Por tanto,  la mujer III.2 debería estar enferma, puesto que su hijo lo está y tiene un solo gen que ha heredado de ella.


3.54. Se trata de un carácter recesivo.a= enfermo, A= normal. Por tanto: AA= normal; Aa= normal y
aa= enfermo.

Si fuese dominante, sería imposible que la pareja  III.1 y III.2 tuviesen un hijo enfermo A?,  ya que ambos progenitores deberían ser aa al estar sanos.

3.55. I1 será aa; I2 será Aa, porque tienen descendientes con la enfermedad (aa).

3.56. c) aa (homocigoto recesivo), ya que está enfermo.

3.57. IV.1 enfermo (aa) y su mujer HMC recesiva (aa). El cruce propuesto sería:

P= aa*aa

Descendencia F1: Genotipos= 100% homocigotos recesivos.

3.58. b) Dicigóticos. Los monocigóticos (MC) o gemelos idénticos se representan en la p 59, junto con los dicigóticos (DC) o hermanos mellizos.

Los MC son exactamente iguales porque proceden de la fecundación de un óvulo por un espermatozoide,  tras la cual, se produce la división del cigoto y, por tanto, la formación de dos copias iguales, obviamente, con el mismo sexo.

Los DC, como los individuos IV.2 y IV.3,  pueden tener sexos diferentes porque no tienen idéntica información genética, al proceder de dos óvulos, fecundados por  dos espermatozoides.

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